Tavneos : le Japon demande l'arrêt du médicament après 20 décès

Coup dur pour le laboratoire Kissei Pharmaceutical. Le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales vient d’adresser une directive claire aux hôpitaux de l’archipel : il faut suspendre l’administration du Tavneos. Ce traitement contre la vascularite, une maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins, se retrouve au centre d’une crise sanitaire majeure.

Vingt décès signalés par le laboratoire

L’affaire a pris une tournure dramatique dès mai 2026. À cette date, Kissei Pharmaceutical a officialisé le décès de 20 patients ayant pris ce médicament. Mais le dossier s’est encore alourdi avec des doutes sur les essais d’efficacité du produit. Depuis avril 2026, des doutes sont signalés sur les essais cliniques d’efficacité du médicament. Problème de taille : ce sont précisément ces tests qui avaient permis d’obtenir le feu vert des autorités de santé au Japon et aux États-Unis.

Face aux vérifications en cours sur le déroulement de ces tests, les autorités japonaises ont décidé d’agir. Selon ANNnewsCH, la circulaire ministérielle exige l’arrêt de principe des prescriptions, tout en demandant aux soignants d’évaluer au cas par cas l’état des patients déjà sous traitement pour éviter une rupture brutale.

Une révocation d’autorisation envisagée

L’histoire pourrait ne pas s’arrêter à une simple suspension temporaire. Le ministère de la Santé envisage déjà d’autres mesures contre le fabricant. Les autorités prévoient de trancher d’ici la fin de l’année 2026, et l’option d’une révocation pure et simple de l’autorisation de mise sur le marché est ouvertement sur la table.

Prise de court, la direction de Kissei Pharmaceutical a réagi prudemment. L’entreprise a affirmé qu’elle n’avait pas encore pris connaissance du contenu exact de la notification officielle émise par le gouvernement.